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嘉洲净化-高端水处理设备制造商

医疗器械:1T/H二级RO纯化水
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产品详情

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(以上为特定工艺下的部分流量,供参考、具体可依据需方要求特殊定制!)
嘉洲品牌  纯化水机的产品优势:
1、依据客户需求量身定制(现场检测原水水质、平面布置区域规划、用水高峰与平均值评估、使用成本评估、产水水质稳定性评估);
2、使用成本与投资成本综合评估,为客户选择可靠经济的处理工艺;
3、产水水质稳定,使用故障率低;
嘉洲品牌  纯化水机的售前-售中-售后优势:
1、资深技术团队设计,结合客户实际需求与现场实际情况设计;
2、来料检验--生产检验--货前质检,以严格的质控确保了产品的优良品质;
3、郑重承诺:整机免费质保二年,终身免费技术服务;
4、不定期进行现场检测与现场回访,参数记录,分析报告、保修期内仪表免费校正;
5、建立客户电子档案,每月进行电话回访,及时提供设备减低运转成本方法与建议;
6、多途径售后反馈,提供全国(部分国外国家)售后维保服务,快速响应,快速处理,24小时现场服务;
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一、纯化水设备简介
  用于满足医疗需求制取纯净水的设备。整个系统也都由全不锈钢材质组合而成,而且在用水点之前都必须装备杀菌装置。采用反渗透,EDI等最新工艺,比较有针对性地设计出成套高纯水处理工艺,以满足药厂、医院的纯化水制取、大输液制取的用水要求。
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二、纯化水制取工艺
1、二级RO:
原水→原水箱→原水增压泵→石英砂过滤器→活性炭过滤器→软化器→保安过滤器→一级高压泵→一级反渗透→PH调节装置→中间水箱→二级高压泵→二级反渗透→臭氧杀菌器→纯化水箱→紫外线杀菌器→纯水泵→微孔过滤器→用水点
2、一级RO+EDI:
原水→原水箱→原水增压泵→石英砂过滤器→活性炭过滤器→软化器→保安过滤器→高压泵→一级反渗透机→中间水箱→增压泵→精密过滤器→EDI电除盐→臭氧杀菌器→纯化水箱→紫外线杀菌器→纯水泵→微孔过滤器→用水点
3、二级RO+EDI:
原水→原水箱→原水增压泵→石英砂过滤器→活性炭过滤器→软化器→保安过滤器→一级高压泵→一级反渗透→PH调节装置→一级水箱→二级高压泵→二级反渗透→二级水箱→增压泵→精密过滤器→EDI电除盐→纯化水箱→紫外线杀菌器→纯水泵→微孔过滤器→巴氏消毒→用水点
4、一级RO+二级抛混(适用于小型纯化水:流量70L/H-150L/H)
原水→活性炭滤芯→软化滤芯→保安滤芯→一级高压泵→一级反渗透→一级抛混→二级抛混→精密滤芯→臭氧杀菌器→纯化水箱→紫外线杀菌器→纯水泵→微孔过滤器→用水点
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三、应用范围:
1、制药、医疗、生物行业无菌无热源纯化水(中国药典纯化水、美国FDA纯化水标准、欧盟纯化水标准、日本纯化水标准)。
2、医用大输液、医药制剂、生物制剂等生产用水,基因工程、肾透析等用水。
3、医疗器械清洗用水。
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四、医药纯化水制取规范  
1、制药用水分类及水质指标:
 制药用水(工艺用水:药品生产工艺中使用的水,包括饮用水、纯化水、注射用水) 分类
1)饮用水(Potable-Water):通常为自来水公司供应的自来水或深井水,又称原水,其质量必须符合国家标准GB5749-85《生活饮用水卫生标准》。按2010版中国药典规定,饮用水不能直接用作制剂的制备或试验用水。
2)纯化水(Purified Water):为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用的水、不含任何附加剂。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,不得用于注射剂的配制采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热处理制备的纯化水一般又称去离子水。采用特殊设计的蒸馏器用蒸馏法制备的纯化水一般又称蒸馏水。
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3)注射用水(Water for Injection):是以纯化水作为原水,经特殊设计的蒸馏器蒸馏,冷凝冷却后经膜过滤制备而得的水。 注射用水可作为配制注射剂用的溶剂。
4)灭菌注射用水(Sterile Water for Injection):为注射用水依照注射剂生产工艺制备所得的水。灭菌注射用水用于灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。
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2、制药用水的水质标准:
1)饮用水:应符合中华人民共和国国家标准《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)
2)纯化水:应符合《2015版中国药典》所收载的纯化水标准。 在制水工艺中通常采用在线检测纯化水的电阻率值的大小,来反映水中各种离子的浓度。制药行业的纯化水的电阻率通常≥0.5MΩ.CM/25℃,对于注射剂、滴眼液容器冲洗用的纯化水的电阻率应≥1MΩ.CM/25℃。
3)注射用水:应符合2015版中国药典所收载的注射用水标准 。
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五:GMP对制药用水制备装置的要求:
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。
4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。
5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。
6、纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,耐腐蚀,不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌,并对清洗、灭菌效果验证。
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7、制药用水的输送:
1)纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合,压缩空气和氮气须净化处理。
2)纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁,应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门,输送纯化水应标明流向。
3)输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌,验证合格后方可投入使用。
8、压力容器的设计,须由有许可证的单位及合格人员承担,须按中华人民共和国国家标准《钢制压力容器》(GB150-80)及“压力容器安全技术监察规程”的有关规定办理。
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